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    樂明研究 | 藥物遞送技術前沿資訊(二)
    更新時間:2022-05-06  【關閉

    導讀:

    Lyra Therapeutics推進CRS領域的創新治療方案。

    (來源:網絡)


    01
    聚焦于慢性鼻竇炎治療領域

    目前公司主要聚焦于慢性鼻竇炎 (Chronic Rhinosinusitis CRS)治療領域。在美國,12%的人群患有鼻竇炎,大約1400萬人患有慢性鼻竇炎,并遭受持續性的癥狀困擾。

    (來源:網絡)


    目前關于慢性鼻竇炎的一線治療藥物為鼻噴類固醇或口服類固醇,但是鼻噴類固醇有兩方面缺陷,一是通過鼻腔藥物不能到達深部炎癥部位,二是一天內需要多次給藥,給患者帶來不便??诜惞檀加捎诟弊饔么?,限制了進一步使用。因此,慢性鼻竇炎領域需要更加有效,而且依從性更佳的治療藥物,該領域存在未獲滿足的臨床需求。

    (來源:網絡)


    02
    專有的平臺技術XTreo

    Lyra利用專有的平臺技術XTreo,將類固醇遞送至炎癥部位,并能夠持續6個月釋放,解決目前藥物治療的不足。

    關于XTreo技術,包含3個部分:生物相容性網狀支架(使藥物的釋放表面積最大化)、彈性基質和藥物釋放高分子(實現藥物的恒速釋放)。

    (來源:網絡)


    03
    現有在研品種

    公司目前有2個在研品種LYR-210和LYR-220。LYR-210和LYR-220遞送的活性成分均是糠酸莫米松,區別在于LYR-210用于未手術的人群,LYR-220用于手術后的人群。

    (來源:網絡)


    LYR-210目前處于phase3 階段,臨床招募中。名為LANTERN Stu(NCT04041609)(2019年開始,2021年2月結束,共招募71名患者,糠醛莫米松的遞送劑量為7500ug,主要終點事件為4周的臨床癥狀改善,次要終點事件為24周的生活質量改善)的臨床2期試驗結果顯示,70%的患者達到主要臨床終點事件。

    2021年LYRA與聯拓生物達成戰略合作和獨家許可協議,雙方將攜手在大中華區(中國大陸以及港澳臺地區)、韓國、新加坡和泰國,對LYR-210進行開發和商業化。


    LYR-220的目標人群為手術后的慢性鼻竇炎患者,目前Phase2正招募中,計劃招募70名,預計2023年6月結束,名為BEACON Study(NCT05035654)。


    樂明藥業(蘇州)有限公司是一家專注于藥物創新制劑研發、生產和銷售的高新技術制藥企業。公司總部位于蘇州吳中生物醫藥產業園,在北京設有研發中心,在上海等各地設有辦事處。樂明藥業積極布局海外,在美國和日本分別設有BD部門,負責海外前沿創新項目的引進工作。樂明藥業基于對中國醫藥市場的深刻理解,以解決臨床未被滿足的需求為出發原點,聚焦于差異性的制劑創新,擁有完整的研發、生產和銷售體系,具備極高的成長性。


    參考資料:

    備注:本文內容僅供醫學,藥學等專業人士參考閱讀。

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    樂明藥業(蘇州)有限公司是一家專注于藥物創新制劑研發、生產和銷售的高新技術制藥企業。公司擁有多個包括透皮給藥系統在內的自有創新劑型研發平臺,并同時積極通過license in 的方式引進全球領先的納米載藥、微球載藥等前沿制藥技術,是一家快速發展中的新銳制藥企業。

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